Sindromul Cantrell-Heller-Ravitch (pentalogia Cantrell) presupune existența a 5 defecte: ectopia cordis, defect de perete abdominal (cel mai frecvent un omfalocel, dar poate exista și gastroschizis), defect la nivelul sternului, diafragmului anterior și pericardului diafragmatic. Boala este extrem de rară. Apare la aproximativ 5 nașteri dintr-un milion. Până acum au fost raportate 90 cazuri de sindrom Cantrell, dintre care foarte puține alcatuiau tabloul complet al sindromului.
Zhang Weiyuan trăiește în satul Hentai al provinciei chineze Liaoning și nu a fost dus la spital mai devreme deoarece părintii nu și-au permis costurile operației. Lipsa peretelui musculo-scheletal din dreptul cordului l-a făcut pe băiețel foarte sensibil, fiind necesară o îmbrăcăminte groasă pentru protecția cordului și evitarea jocului activ cu ceilalti copii.
sursa: TheSun
Un băiețel de 4 ani din China născut cu inima în afara cutiei toracice a fost diagnosticat cu sindrom Cantrell și a fost supus unei interventii chirurgicale pentru corectarea afecțiunii.



